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本报记者 贺俊 见习记者 靳卫星
7月19日,方拓生物科技公司(以下简称“方拓生物”)宣布完成1.6亿美元B轮融资。该轮融资由博裕资本和红杉中国领投,正心谷、史带投资等投资机构参与跟投,原股东奥博资本、泓元资本继续加持。方拓生物成立于2019年9月份,主营业务为开发创新基因治疗药物。目前累计获得1.95亿美元融资。
“该公司涉及的递送载体都是基于CRUSPR-Cas9的延伸开发,这是一个非常新的技术,存在较多机会。”赢来资本VP盛荔向《证券日报》记者表示,“该领域在早期阶段更拼团队和学术能力。方拓生物创始人此前具有做AAV(重组腺相关病毒)的从业经历,技术和产品的可行性更高,更容易获得资本的青睐。”
方拓生物官网显示,公司创始人、首席执行官戴勇曾先后参与和领导了多个AAV基因治疗创新生物制品的研发和生产管理。目前,公司建立了覆盖罕见病、慢性疾病、血液疾病、神经肌肉和代谢性疾病等领域的产品管线。其中首个创新产品FT-001已进入到临床前开发阶段,该产品是针对RPE65基因变异导致的遗传性视网膜病的AAV治疗药物,该疾病目前在中国尚无有效的治疗药物。
对于公司的优势,方拓生物表示:“以低成本生产和制造高质量AAV载体的能力,是AAV基因治疗的关键成功因素。公司团队由AAV基因治疗领域的许多先驱和专家组成,经过工艺开发和优化,建立了高产率、高纯度并可线性放大的生产平台。”
近几年来,AAV载体成为遗传病基因治疗的主要递送载体受到极大关注。主要得益于2013年以来AAV基因药物,如Glybera、Luxturna和Zolgensma等接连上市,以及越来越多的AAV基因治疗临床试验获得里程碑式突破性进展。
“但病毒载体的成本效益制造仍然是一个挑战,尤为重要的是行业缺乏对各种工艺如何影响AAV产品质量明确的理解。因此,AAV基因治疗药物领域还处于早期发展阶段,具有准入门槛高、钻研周期长、布局成本高、受众群体窄等特点。”成都特威麟企业管理有限公司药品注册和临床开发负责人陈斌向《证券日报》记者表示。
陈斌进一步表示:“在上述大背景下,方拓生物的业务具有一定的护城河。原因有三点:首先,其推动以低成本生产制造高质量AAV载体的战略方向很精准;其次,团队的相关研发经验有助于规避其未来进展中可能遇到的风险,从而提高项目推进效率;最后,该公司的首个创新产品开发进度很快。”
“下个阶段需要看该公司的临床数据和其产品从研发到上市的效率。”盛荔表示。
(编辑 乔川川)
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