本报记者 张敏

2月18日，舒泰神发布《关于向特定对象发行股票注册批复到期失效的公告》称，由于资本市场环境和融资时机等多方面因素变化，公司未能在批复文件有效期内完成本次向特定对象发行股票事宜，中国证监会关于公司本次向特定对象发行股票注册的批复到期自动失效。

对此，《证券日报》记者致电舒泰神董秘办并从工作人员处了解到，公司收到了来自投资机构的意向书，此次定增到期失效是多方面因素所致，不排除后续仍有融资计划。

值得一提的是，作为新冠概念股，舒泰神二级市场似乎并未受到此事影响。在新冠概念股集体上涨之际，舒泰神2月18日收盘上涨0.58%，总市值约82亿元。

10亿元定增失效

舒泰神介绍，公司于2021年2月26日收到中国证监会出具的《关于同意舒泰神（北京）生物制药股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》，同意公司向特定对象发行股票的注册申请，批复自同意注册之日（2021年02月18日）起12个月内有效。

彼时，舒泰神发布公告称，本次发行预计募集资金总额不超过10.8亿元（含本数），扣除发行费用后将全部用于以下项目的投资：创新药物研发项目、舒泰神医药产业园（I期）建设项目。

针对此次终止定增，舒泰神表示，公司目前经营情况正常，本次向特定对象发行股票注册的批复到期失效不会对公司的生产经营活动造成重大影响。根据相关规定，公司后续若再进行新的融资计划，将及时履行相应的审议程序及信息披露义务。

值得一提的是，此次定增失效早有预兆。此前，就有投资者多次在互动平台上询问此次定增进展、是否会取消，而舒泰神回复均为，公司定增项目的定价基准日尚未确定。

同花顺数据显示，舒泰神自2021年2月26日以来，截至2月18日，公司股价累计上涨超100%。此外，公司的总市值由38亿元增长至如今的82亿元。由此也看出公司定增项目的定价基准日迟迟未定的原因。

中钢经济研究院首席研究员胡麒牧在接受《证券日报》记者采访时表示：“作为上市公司，希望在估值高的时候定增，这样对股权结构影响小，又能满足融资需求。但从投资者的角度来看，高估值情况下参与定增要面临股价回调压力，提升未来退出的难度，因此定增是上市公司与资本市场之间一个博弈过程。”

“定增有锁定期，在公司估值大幅上涨之际进入，投资者也担心后续的风险。”一位不愿具名的投资者向记者表示。

新冠治疗药物仍在特殊审批程序

在疫情常态化大背景之下，新冠治疗药物成为资本市场追逐的焦点。

据舒泰神发布的公告，公司核心产品之一苏肽生为注射用鼠神经生长因子，继被列入重点监控合理用药药品目录之后，又被调整出2019版国家医保目录，报告期内收入持续下滑。2020年疫情爆发以后，因为医院资源的调整、病患就诊意愿和现实条件的限制对公司另一核心产品舒泰清的销售产生了一定的影响。

舒泰神发布的2021年业绩预告显示，公司预计去年营业收入约为5.5亿元至6.3亿元，同比增长30%至50%；净利润亏损1.3亿元至1.45亿元。

在业绩承压之际，舒泰神持续加大研发投入，其中重要的一个项目为BDB-001项目。

资料显示，BDB-001注射液是一种针对Ca5靶点的单抗药物，由德国InflaRx公司开发，舒泰神全资子公司德丰瑞获得授权，拥有该药的中国独家许可权益。

据了解，为应对新冠肺炎疫情，BDB―001注射液申请增加用于新冠病毒肺炎感染者降低重症肺炎、急性呼吸窘迫综合征发生率和用于新冠病毒肺炎感染所致重症肺炎的治疗2项适应症的新药临床申请。

对此，舒泰神董秘办工作人士向记者介绍，BDB-001项目目前处在特殊审批审批程序下。

值得一提的是，2月12日，国家药监局发布公告称，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。此外，多家国内药企也公布了新冠治疗药物进展。

未来，BDB-001项目前景如何？

“该产品还有其他适应症。”上述董秘办工作人员介绍。

（编辑 乔川川）