8月11日晚，“创新药第一股”微芯生物披露2023年半年度报告，公司上半年营业收入为2.42亿元，同比增长11.89%；扣非净利润为亏损1.48亿元，较去年同期的亏损0.23亿元，亏损幅度进一步扩大。从营收来看，公司上半年营收增幅距离年初定下的全年增长20%目标也尚有一定距离。

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微芯生物相关负责人接受《证券日报》记者采访时表示：“随着新适应症和新药的不断商业化，公司的营收规模与利润方面会有更好的成长性和韧性。”

营收目标下调

对于2023年的营收增长目标，公司方面曾公开做出预期。微芯生物在2023年5月份接受多家机构调研时表示，今年营收增长预计是在20%，明年会有两个补充适应症获批上市，预计同比增长率较今年会翻翻。

事实上，根据公司披露的2022年3月31日投资者关系活动记录，公司曾表示，对于2022年、2023年营业收入的预期是每年同比增长在50%以上，该预期是建立在公司销售团队规模大体变化不大的情况下，主要通过增加市场渗透以及公司产品适应症的不断增加。

但微芯生物在2022年并没有完成增长50%的这一目标。根据公司披露的年报数据，公司2022年实际营收增幅仅为23.11%。

微芯生物上述负责人表示：“今年是经济复苏的一年，同时公司抗2型糖尿病产品顺利进入国家医保目录，但价格也下降了68%，综合考虑公司内外部的情况，都需要一段时间才能进入到更好的情况，我们对今年的营收等情况做了初步的审慎预计。”

透镜咨询创始人况玉清在接受《证券日报》记者采访时表示：“上市公司对外披露年度营收增长的预计值，其背后是为了提升市场对公司的信心，但上市公司对业绩预估应当审慎，避免做出误导性的陈述。”

加快商业化进程

近年来，我国政策持续鼓励新药研发。微芯生物是由留美归国团队于2001年创立的生物医药企业，坚持自主研发创新。不过，原创新药研发成功并获批上市后，还要历经市场开拓与学术推广等过程。新药的安全性、疗效等须获得医生及其患者的认可，市场导入期较长，且存在相应风险。

截至目前微芯生物在肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经性疾病和抗病毒5个重大疾病领域，已开发出多个原创及创新药产品线，包括已上市的西达本胺、西格列他钠，已进入临床三期的西奥罗尼，一期临床试验开展中的CS12192，和一期临床试验申请已获批准的CS23546。

从公司半年度报告来看，公司两大商业化产品西达本胺和西格列他钠销售实现增长。西达本胺方面，其血液肿瘤保持稳步增长，乳腺癌适应症因未进医保销量占比仍较小，上半年实现销售收入2.28亿元，同比增长17.4%。西格列他钠方面，3月份开始执行医保价，销量同比增长456.26%，受单价下降影响，上半年实现销售收入750.77万元，同比增长28.38%。不过，相较2022年同期，公司在特许权里程碑收益上同比减少73.04%。

今年上半年，公司研发费用1.62亿元，同比增长113.38%，占营收比重为66.94%；销售费用1.43亿元，同比增长36.53%，占营收比重为59.09%；管理费用4531.06万元，同比增长18.72%。

对于如何加快商业化进程，公司上述负责人向《证券日报》记者表示：“西达本胺的一线治疗弥漫大B适应症和西格列他钠联合二甲双胍治疗2型糖尿病，这两个新适应症递交上市申请已获受理，弥漫大B已进入优先审评。西达本胺的乳腺癌适应症3月份已在台湾获批上市，西奥罗尼小细胞肺癌的三期临床计划今年完成入组，同时公司在境内外有十项以上的临床试验都在同步推进中。”

（编辑 才山丹）